Análisis de Respuesta a Vacunas


La respuesta vacunal se mide con una muestra sérica justo antes de la vacunación y una segunda muestra 3-4 semanas después de la vacunación. Los niveles normales de anticuerpos específicos pueden variar considerablemente en función de la población, edad, raza, historial de vacunación, etc.


  • Toxoide tetánico
  • Toxoide diftérico
  • Polisacárido del Pneumococo
  • Hemófilus influenza tipo B
  • Salmonella typhi Vi
  • Glucoproteína VVZ

Toxoide Tetánico

Los anticuerpos anti-tétanos-toxoide se forman como reacción a la vacuna con la proteína del tétanos toxoide. La respuesta a la vacunación puede entonces cuantificarse por la determinación en suero de anticuerpos anti-tétanos toxoide por medio de este kit. Pacientes con infecciones recurrentes deberían ser investigados de posibles defectos inmunológico que conducen a anormalidades del timo y consecuentemente a la incapacidad de responder a los antígenos bacterianos.

PCP (Polisacárido capsular del Neumococo)

Test in-vitro de EIA cuantitativo para la determinación de anticuerpos IgG específicos a Polisacárido Capsular Pneumococico (PCP). El kit está diseñado para medir la respuesta de anticuerpos a las vacunas pneumococicas incorporando 23 polisacáridos aislados de Streptococcus Pneumoniae. Estos polisacáridos representan aproximadamente el 80% de los serotipos virulentos más comunes. La inmunización con la vacuna 23-valente se recomienda a:

  • 1) pacientes mayores, con el fin de reducir el índice de mortandad por neumonías.
  • 2) niños, mayores de 2 años y que posean un riesgo de muerte por enfermar de una infección pneumococica2.

La respuesta inmunológica del 30% de los sujetos vacunados con S. pneumoniae se atribuye a los anticuerpos C-polisacárido (CPS) y no a los IgG PCP específicos. Estos anticuerpos CPS confieren una protección limitada contra una infección pneumococica; por tanto el test incorpora la absorción CPS. La respuesta inmunológica de un paciente puede medirse por la determinación serológica de su concentración de anticuerpos IgG anti-PCP antes y después de una vacuna por medio de un test EIA cuantitativo.
Los pacientes con infecciones bacterianas repetitivas se deberán examinar si tienen inmunodeficiencia y por consiguiente a la inhabilidad de su respuesta a antígenos polisacáridos específicos.


Análisis de antígenos de proteína
Descripción Código Rango Presentación Detalle
Kit VaccZyme™ toxoide tetánico IgG MK010 0,01 – 7 IU/mL 96 tests
Kit toxoide tetánico IgG1 MK011 0,67 – 54 mg/L 96 tests
Kit VaccZyme™ Hib IgG MK016 0,67 – 54 mg/L 96 tests


Paquete de accesorios VaccZyme™ Hib MK116 N/A 48 tests

Para valoración de avidez de anticuerpos

Kit IgG toxoide diftérico MK014 0,004 – 3,0 IU/mL 96 tests


Kit IgG toxoide diftérico VaccZyme™ MK114 0,012 – 3,0 IU/mL 96 tests

Alternativa para análisis de células Vero

Análisis de antígenos de polisacáridos
Descripción Código Rango Presentación Detalle
Kit IgG PCP VaccZyme™ MK012 3,3 – 270 mg/L 96 tests
Kit IgG2 PCP MK013 1,1 – 90 mg/L 96 tests


Kit IgG VaccZyme™ MK091.U 7,4 – 600 U/mL 48 tests

Salmonella typhi Vi

Patógenos naturales
Descripción Código Rango Presentación
Kit VaccZyme™ VZVgp IgG nivel bajo MK092 10 – 810 mIU/mL 96 test
Kit de detección selectiva de VaccZyme™ VZVgp IgG MK080 0,5 – 10 IU/mL 96 test
Análisis de detección selectiva de plasma
Descripción Código Rango Presentación
Kit IgG toxoide tetánico VaccZyme™ MK010.4 0,25 – 60 IU/mL (1:200) | 1,23 – 300 IU/mL (1:1000) 10x96 tests
Kit de detección selectiva de VaccZyme™ VZVgp IgG MK080.5 0,5 – 10 IU/mL 5x96 tests